通瑞生物专注于为全球客户提供创新放射性药物的一站式解决方案，涵盖工艺开发、质量研究、临床前评价、IND申报支持、临床供药及商业化生产等，并配备可靠稳定的物流体系。 截至2024年，公司总融资额超1.87亿美元。

公司在成都医学城打造了 28,000 平方米的现代化研发生产基地，配备世界一流设施及全自动cGMP生产线，持有最高等级甲级《辐射安全许可证》，可操作30余种放射性同位素。其GLP-Like标准的非临床研究中心具备大小动物实验资质，支持从药物筛选到剂量分析的全程研究及合规保障。

目前，通瑞生物已成功交付并持续运营30余个CRDMO项目，覆盖Lu-177、Ac-225、Cu-64、Zr-89等标记核药、RDC药物研发项目、IND申报支持等。

作为行业赋能者，通瑞生物致力于构建“产学研用”一体化开放式平台，通过整合产业链资源与前沿技术能力、突破放射性药物研发关键技术壁垒，加速诊疗一体化解决方案的临床转化，为推动核药行业创新突破与产业升级注入核心动力，力争成为引领全球放射性药物发展的标杆企业。