(一)医療機関。GCP資格を有する医療機関又はその他の臨床研究産業を発展させる意向のある医療機関。(二)臨床研究製品とサービスプロバイダ。臨床試験機関登録指導諮問機構、契約研究組織(CRO)/学術研究組織(ARO)、臨床研究情報化システム及びソリューションサプライヤー、データ管理と生物統計及び薬物警戒会社、生物サンプル検査会社、研究センター管理組織(SMO)、臨床試験保険、コールドチェーン/物流/生物サンプル貯蔵などのサプライヤー、生物医薬園区、文献検索/医学執筆/医学翻訳、知的財産権事務法律サービスなどの申告登録など。
(三)薬器研究開発企業。生物医薬研究開発企業、製薬企業、機器企業、幹/体細胞薬物研究開発企業など。(四)成果転化関連機構とサービス業者。医療機関の成果転化展示には、医療機関の医療技術、診断方法、治療方法、薬物研究開発、医療設備の改善などの面での革新的な成果、医療機関とその他の科学研究機関、企業、政府部門などの協力プロジェクト、協力成果、成果転化サービス機構、医療機関の成果転化を受けた研究開発機関、投融資機関などが含まれる。
(五)新たに革新エリアを追加:国際薬物機械、革新薬及び細胞と遺伝子治療、香港・マカオ薬物機械通、革新転化と概念検証、ハイエンド医療設備、医学検査及びIVD、漢方医薬及び院内製剤の成果転化など。